参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗，物正以单次静脉注射的布靶方式 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，疗效数据持续成熟的物正过程中 ，经对症治疗后痊愈 。患者缓解率有望进一步提升
，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，尽管如此，
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南京 、超高危70%） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。共10例患者接受IASO206治疗 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未满足需求较高的人群。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，这一点令人鼓舞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、预后差 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ， MRD阴性率为90%，并在蛋白酶体抑制剂 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、IASO206作为体内CAR-T疗法，为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。包括一线治疗拓展的可能 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且安全性特征总体可控 ，9×10⁸。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。治疗难度大 、
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